本品主要成份为β-，γ-，δ-榄香烯混合液，辅料为大豆磷脂，胆固醇等。

本品为乳白色的均匀乳状液体。

20ml: 176mg

口服，一次20ml,每日三次。饭前空腹小口吞咽，连服4-8周为一个疗程。或遵医嘱。

可能有消化道反应，如恶心、呕吐、腹泻等，偶有食欲减退、血色素下降、白细胞减少等。不良反应多为轻度，不影响治疗。

高热患者禁用。

1.对有进行性出血倾向的患者应慎用本品。 2.用药期间注意监测血象。 3.高热患者禁用本品。

不推荐使用。

儿童用药尚不明确。

老年患者用药同成人。

据文献资料报道，本品与某些化疗药物如VP—16、CF、氟尿嘧啶等可能有一定的协同作用。动物实验表明，本品可加强催眠药物的中枢抑制作用。

本品的最大耐受量为5g/kg，约相当于临床每天用药量的400倍。至目前为止，尚未有发生药物过量反应的报道。

体外试验结果表明，本品对胃癌细胞801和803两株癌细胞的生长均有抑制作用；动物体内试验结果表明，本品对胃肌肉层接种W256癌肉瘤的荷瘤大鼠的平均存活时间具有延长作用。

大鼠药代动力学研究结果显示，β-榄香烯静脉注射的动力学呈二室开放模型，消除半衰期为65min，而腹腔注射给药则呈一室模型，消除半衰期为126min。β-榄香烯在大鼠体内分布较广泛，依给药途径而异，主要脏器含药量均高于血浆；静脉注射后15min,各脏器含药量依次为心、肾、脾、脂肪等，腹腔注射后30min各脏器含药量依次为脂肪、脾、胃肠、肝等。平均血浆蛋白结合率为97.7%，从呼吸道排出及在体内生物转化可能是其重要的消除途径。

遮光、密闭，置阴凉处（不超过20℃）保存，防止冻结。

棕色玻璃易折安瓶，20ml/支，6支/盒。

36个月

国家食品药品监督管理局国家药品标准 WS1-（X-195）-2004Z-2017

国药准字H20010338

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