本品主要成份为β-，γ-，δ-榄香烯混合液，辅料为大豆磷脂（供注射用）、大豆油（供注射用）、甘油（供注射用）、乙醇、磷酸氢二钠、磷酸二氢钠。

本品为乳白色或类乳白色的均匀乳状液体。

20ml: 88mg

静脉滴注:一次4~6支，一日1次，2~3周为一疗程。用于恶性胸腹水治疗:一般2支~4支/ ㎡，抽胸腹水后，胸腔内或腹腔内注射，每周1~2次或遵医嘱。

部分病人用药后可有静脉炎、发热、局部疼痛、过敏反应、轻度消化道反应。

高热病人、胸腹水合并感染的患者慎用。

1.本品对血小板减少症, 或有进行性出血倾向者应慎用； 2.部分病人初次用药后,可有轻微发热,多在38℃以下,于给药之前30 分钟口服强的松或解热镇痛药可预防或减轻发热； 3.本品腔内注射时可致少数病人疼痛, 使用前应根据患者的具体情况使用局麻药,可减轻或缓解疼痛,使病人能够耐受。

孕妇及哺乳期妇女应慎用本品。

尚不明确。

尚不明确。

与放疗或其它化疗药物及生物反应调节剂联合应用有协同作用，合用加温疗法有协同作用。

无发生药物过量的报导。

榄香烯是从姜科植物温郁金中提取的抗癌有效成分。其主要生物学活性为降低肿瘤细胞有丝分裂能力，诱发肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤细胞的生长。药理实验表明，腹腔注射榄香烯注射液对肿瘤细胞的DNA、RNA及蛋白质合成有明显的抑制作用。该药还能直接作用于细胞膜，使肿瘤细胞破裂，可以改变和增强肿瘤细胞的免疫原性，诱发和促进机体对肿瘤细胞的免疫反应。本品毒副作用较小，对正常细胞和周围白细胞影响较小。静脉注射LD50为（270.07±18.93）mg/kg，口服LD50大于5g/kg。常用量对小鼠无致畸致突变作用。

血浆中药物的动态变化属二室模型，药物自血浆消除较快,且呈线性动力学，在各组织中药物浓度降低速度较慢。静脉注射本品15分钟后，药物在脑、心、肺、肾、脾、脂肪和肝中含量较多。腹腔注射后,药物在脂肪组织含量最高。口服吸收差，生物利用度仅为18.8%。该药自尿、粪、 胆汁中的排出量很小,从呼吸道排出及体内生物转化是其重要消除途径。榄香烯注射液的平均血浆蛋白结合率为97.7%。

遮光,密闭,在阴凉处（不超过20℃）保存，防止冻结。

安瓿，8支/盒

36个月

国家药品监督管理局国家药品标准WS1-（X-095）-2000Z-2017

国药准字H10960114

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